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福建省药品监督管理局关于实施进口非特殊用途化妆品备案管理工作有关事项的通告

[省食品药品监管局][本网]   2018-12-29 16:08   字号:T  |  T     废止,失效( 宣布失效)

  根据国务院《关于在全国推开“证照分离”改革的通知》(国发〔2018〕35号)及国家药品监督管理局《关于在全国范围实施进口非特殊用途化妆品备案管理有关事宜的公告》(2018年第88号,以下简称《公告》)的相关规定要求,现将福建省开展进口非特殊用途化妆品备案管理工作的有关事项通告如下:

  一、自《公告》发布之日起,境内责任人注册地在福建省行政区域范围内的,首次进口非特殊用途化妆品由国家药品监督管理局审批管理和自贸试验区试点实施备案管理统一调整为备案管理。

  二、我省制定了《福建省进口非特殊用途化妆品备案办事指南》(见附件)。申请首次进口非特殊用途化妆品的进口化妆品生产企业应当在产品进口前,应委托境内责任人登录国家药品监管局政务网站(www.nmpa.gov.cn)“网上办事”栏目,通过“进口非特殊用途化妆品备案管理系统”(以下简称“备案系统”)办理境内责任人账号注册、产品备案信息报送等相关工作。

  三、为方便企业办理,凡境内责任人注册地在我省福州、三明、南平行政区域范围内的,在备案系统上传电子版资料后,向我省已设置的福州受理窗口办理备案;凡境内责任人注册地在厦门、漳州、泉州、龙岩行政区域范围内的,在备案系统上传电子版资料后,向我省已设置的厦门受理窗口办理备案;凡境内责任人注册地在我省莆田、宁德、平潭行政区域范围内的,向我省已设置的平潭受理窗口办理备案。

  境内责任人取得电子版备案凭证后方可进口。备案产品按照“国妆网备进字(闽)+四位年份数字+六位全国备案产品序数”的规则进行编号。

  四、注册地在福建省行政区域以外的境内责任人,其已备案产品需通过我省口岸进口的,应当通过备案系统平台补充填报进口口岸和收货人等相关信息后方可进口。

  五、国家药品监督管理部门已受理或未取得批件的产品,可按照《公告》及本《通告》的要求办理备案,涉及产品安全性原因未获批准的除外。

  已获得进口非特殊用途化妆品行政许可产品的相关事项办理按照国家药品监督管理局《公告》执行。

  六、境内责任人应履行承诺,建立进口非特殊用途化妆品质量安全管理制度,加强产品追溯和质量管理,承担产品的质量安全责任,确保化妆品的进口和经营符合法规和标准的要求。发生产品质量安全问题时,应主动向社会公开相关信息并及时召回。

  七、福州、厦门、平潭受理窗口所在地市场监督管理部门应进一步加强化妆品备案能力建设,配备与备案工作相适应的机构与人员,满足进口非特殊用途化妆品备案管理工作要求。

  各级市场监督管理部门(食品药品监督管理部门)应当认真落实所在区域境内责任人的监管职责,加大对辖区内备案进口产品的事中、事后监管力度,加强与海关等有关部门的协调配合,及时通报产品质量安全信息,会同有关部门依法查处相关违法违规行为。

  特此通告。

  附件:福建省进口非特殊用途化妆品备案办事指南

  福建省药品监督管理局

  2018年12月28日

福建省进口非特殊用途化妆品备案办事指南

  一、适用范围

  本指南适用于福建省进口非特殊用途化妆品备案的申请与办理。

  二、事项名称

  进口非特殊用途化妆品备案

  分项名称:首次备案、备案变更、备案补报、备案注销

  三、办理依据

  《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》(国发〔2018〕35号)

  (一)《关于在全国范围实施进口非特殊用途化妆品备案管理有关事宜的公告》(国家药品监督管理局公告2018年第88号)

  (二)《关于贯彻落实进口非特殊用途化妆品备案管理工作有关事宜的通知》(国药监妆〔2018〕42号)

  (三)《关于在更大范围试点实施进口非特殊用途化妆品备案管理有关事宜的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2018年第31号)

  (四)《关于发布上海市浦东新区进口非特殊用途化妆品备案管理工作程序(暂行)的公告》(国家食品药品监督管理总局公告2017年第10号)

  四、办理机构

  (一)办理机构名称及权限

  福建省药品监督管理局负责备案管理

  (二)资料审查内容

  备案产品是否属于备案范围、备案资料是否完整、备案资料是否符合规定形式等。

  (三)法律效力

  符合备案要求的,予以备案。境内责任人通过国家药品监督管理局进口非特殊用途化妆品备案信息系统生成的产品备案信息凭证以及产品备案材料接收回执等相关资料,至有关部门按照规定办理进口相关手续。产品备案信息在国家药品监督管理局进口非特殊用途化妆品备案服务平台上公布,网址:www.nmpa.gov.cn“化妆品查询”栏目。

  五、备案对象

  境内责任人注册地在福建省的首次进口非特殊用途化妆品化办理备案前,应当通过网上备案系统平台报送资料进行用户注册,获得密码。

  六、备案条件

  (一)首次备案

  1.产品属于备案范围;

  2.备案资料完整;

  3.备案资料符合规定形式;

  4.备案资料电子版与纸质版一致。

  (二)备案变更

  已备案产品办理备案信息变更。

  (三)备案补报

  已备案产品补充填报进口口岸和收货人等相关信息。

  (四)备案注销

  已备案产品不再进口

  七、备案数量

  无备案数量限制

  八、申请材料

(一)备案申请材料目录及要求

序号

提交材料名称

要求

1

进口非特殊用途化妆品备案申请表

申请表在线填报后打印纸质申请表,并按要求签名、盖章。内容应完整、清楚,不得涂改

2

产品中文名称命名依据

产品中文名称应当符合《化妆品命名规定》、《化妆品命名指南》的要求。

1)命名依据中应提供申报产品的商标名、通用名(含使用目的或使用部位)、属性名具体含义的解释。约定俗成的、习惯使用的化妆品名称可省略通用名、属性名。

2)产品中文名称中若有表明产品物理性状或外观形态以及含颜色、色号、气味、适用发质、肤质或特定人群等内容的,应加以解释。

3)产品中文名称中若使用具体原料名称或表明原料类别词汇的,应加以解释。

4)产品中文名称中的修饰、形容词或必须使用外文字母、符号等的,应加以解释。

5)需标注产品中文名称的汉语拼音名。

3

产品配方

产品配方要求参照《关于印发化妆品行政许可申报受理规定的通知》(国食药监许〔2009〕856号)附件《化妆品行政许可申报资料要求》第十四条、第二十六条执行。

4

产品质量安全控制要求

应包括在原产国执行的产品质量安全控制要求(外文版及中文译文)及产品符合《化妆品安全技术规范》(2015年版)要求的承诺。

5

产品包装图片

产品原包装(含产品标签、产品说明书)图片;拟专为中国市场设计包装的,需同时提交产品设计包装(含产品标签、产品说明书)。

6

产品生产工艺简述

提供的生产工艺简述应包括工艺流程简图,工艺简述应能简明扼要地反映产品的实际生产过程,包括操作步骤、各步骤中涉及的原料等。产品配方中所有原料应在生产工艺中列出,原料名称应与产品配方一致。工艺简述应与工艺简图相符。

7

产品技术要求

参照《关于印发化妆品产品技术要求规范的通知》(国食药监许〔2010〕454号)要求编制。

8

化妆品行政许可检验机构出具的检验报告及相关资料

1)产品检验要求参照《关于印发化妆品行政许可检验管理办法的通知》(国食药监许〔2010〕82号)执行。

2)检验报告要求参照《关于印发化妆品行政许可申报受理规定的通知》(国食药监许〔2009〕856号)附件《化妆品行政许可申报资料要求》第十八条执行。

9

产品中可能存在安全性风险物质的有关安全性评估资料

参照《化妆品中可能存在的安全性风险物质风险评估指南》(国食药监许〔2010〕339号)执行。

10

化妆品使用原料及原料来源符合疯牛病疫区高风险物质禁限用要求的承诺书

参照原卫生部卫生监督中心《关于要求对进口化妆品提交承诺书的公告》执行。

11

产品在生产国(地区)或原产国(地区)生产和销售的证明文件

生产和销售证明文件要求参照《关于印发化妆品行政许可申报受理规定的通知》(国食药监许〔2009〕856号)附件《化妆品行政许可申报资料要求》第二十一条、第二十四条执行。

12

境外生产企业生产质量管理的相关证明材料

相关证明材料包括质量管理体系或良好生产规范的证明文件或符合生产企业所在国(地区)法规要求的化妆品生产资质的证明文件。证明文件应由认证机构或第三方出具或认可。无法提交原件的,可提交复印件,复印件应由中国公证机关公证或由我国使(领)馆确认;所载明的生产企业名称和地址应与所申报的内容完全一致。

13

有助于备案的其他资料

参照《化妆品行政许可申报受理规定》(国食药监许〔2009〕856号,可能有助于备案的其他资料。

   

  (二)形式标准

  电子版备案资料通过国家药品监督管理局进口非特殊用途化妆品备案信息系统递交,提交的材料须符合系统说明的相关要求。

  纸质备案资料提交至备案受理窗口,提交的材料须符合下列要求:

  1.纸质备案资料与上传至备案系统的电子版资料一致。

  2、除检验报告、公证文书、官方证明文件及第三方证明文件外,申报资料原件应由境内责任人逐页加盖公章或骑缝章。

  3.使用A4规格纸张打印,使用明显区分标志,按规定顺序排列,并装订成册。

  4.使用中国法定计量单位。

  5.申报内容应完整、清楚,同一项目的填写应当一致。

  6.所有外文(境外地址、网址、注册商标、专利名称等必须使用外文的除外)均应译为规范的中文,并将译文附在相应的外文资料前。

  7.终止申报后再次申报的,还应说明终止申报及再次申报的理由;不予备案后再次申报的,应提交不予备案决定书复印件,并说明再次申报的理由,同时还应提交不予备案原因是否涉及产品安全性的书面说明。

  8.生产和销售证明文件、质量管理体系或良好生产规范的证明文件、不同国家的生产企业同属一个集团公司的证明、委托加工协议等证明文件可同时列明多个产品。这些产品如同时申报,一个产品使用原件,其他产品可使用复印件,并书面说明原件所在的申报产品名称;这些产品如不同时申报,一个产品使用原件,其他产品需使用经公证后的复印件,并书面说明原件所在的申报产品名称。

  (三)申请文书名称

  《进口非特殊用途化妆品备案申请表》,在线填写后打印。

  九、流程和时限

  境内责任人根据网上预约时间,持与电子版一致的纸质版资料及委托书等资料至受理窗口办理备案。福州、厦门、平潭监管部门收到产品备案资料(含纸质及电子版资料)后,对产品是否属于备案范围、备案资料是否完整、备案资料是否符合规定形式以及电子版与纸质版是否一致等方面进行核对。符合要求的,当场予以备案。不符合要求的,给予《备案材料不予接收告知书》并说明理由。

  十、备案信息凭证

  《进口非特殊用途化妆品备案信息凭证》,备案后自行下载、打印。

  十一、收费依据及标准

  本备案项目不收费

  十二、申请接收

  (一)接收方式

  1.电子版备案资料由国家药品监督管理局进口非特殊用途化妆品备案信息系统接收。境内责任人应当按照本办事指南的要求办理备案系统用户名注册,领取备案系统用户名称和初始密码后,在国家药品监督管理局政务网站(网址:http://www.nmpa.gov.cn)“进口非特殊用途化妆品备案”栏目,通过“进口非特殊用途化妆品备案管理系统”网络平台办理。

  2.受理窗口和接收时间

  办事窗口负责境内责任人用户名发放及备案纸质资料接收等相关工作。我省目前设置3个受理窗口,请境内责任人根据划分注册地所属行政区域,到以下对应的受理窗口办理备案。

  1、办理区域范围:境内责任人注册地在福州、三明、南平行政区域范围内的,在备案系统上传电子版资料后,向我省已设置福州受理窗口办理备案。

  受理窗口地址:福州市鼓楼区温泉公园路69号市行政服务中心一层经营管理类149窗口

  接收时间:周一至周五(节假日除外)

  上午:9:00-12:00,下午:13:30-17:30(夏季时调整为上午:9:00-12:00,下午:14:00-17:30),电话:0591-83215774。

  2、办理区域范围:境内责任人注册地在厦门、漳州、泉州、龙岩行政区域范围内的,在备案系统上传电子版资料后,向我省已设置的厦门受理窗口办理备案。

  受理窗口地址:厦门市象屿路93号厦门国际航运中心C区二层3号窗口

  接收时间:周一至周五(节假日除外)

  上午9:00-12:00,下午13:00-17:00

  电话:0592-2656629

  3、办理区域范围:境内责任人注册地在平潭、莆田、宁德行政区域范围内的,在备案系统上传电子版资料后,向我省已设置平潭受理窗口办理备案。

  受理窗口地址:平潭金井湾商务营运中心7号楼一层行政服务中心13号窗口

  接收时间:周一至周五(节假日除外)

  上午8:15-12:00,下午14:00-17:30

  电话:0591-23162030

  十三、办理方式

  (一)首次备案

  1.办理环节:申请、接收、审核、复核、确认

  2.审查方式:网上审查

  3.适用情形:适用于首次进口非特殊用途化妆品备案

  (二)备案变更

  1.办理环节:申请、接收、审核、复核、确认

  2.审查方式:网上审查

  3.适用情形:适用于进口非特殊用途化妆品备案后信息变更(改变产品配方的应当按新产品备案)。

  (三)备案补报

  1.办理环节:申请、接收

  2.审查方式:不审查

  3.适用情形:适用于已备案、并拟从境内责任人所在地省(区、市)行政区域以外的口岸进口的非特殊用途化妆品,补充填报进口口岸和收货人等相关信息。

  (四)备案注销

  1.办理环节:申请、接收、审核、复核、确认

  2.审查方式:网上审查

  3.适用情形:适用于拟不再进口的非特殊用途化妆品,注销产品备案。

  (五)备案资料的监督检查

  福建省药品监管部门在产品备案后组织开展对备案资料的监督检查。重点检查产品配方、生产工艺、检验项目、安全性风险评估等,是否符合安全性相关要求,必要时进行现场监督检查。

  根据检查情况,对符合要求予以确认;对发现备案材料存在不符合要求的,将通过进口非特殊用途化妆品备案管理系统通知境内责任人提交相关补充资料、暂停进口销售;对发现存在违法情形或产品质量安全问题的,依法予以查处。

  十四、结果查询

  产品备案信息(备案基本信息、产品技术要求、产品中文标签、产品上市包装立体图、产品原包装平面图等)和产品备案资料监督检查结果在国家药品监管局政务网站,进口非特殊用途化妆品备案服务平台公布。

  网址:http://www.nmpa.gov.cn“化妆品查询”栏目。

  十五、办事流程示意图(见附录1)

  十六备案系统用户名称注册(见附录2)

 

 

 

 

 

附录2 

备案系统用户名称注册

  一、境内责任人在首次申报进口非特殊用途化妆品备案前,应当通过备案系统(网址:www.nmpa.gov.cn“网上办事”栏目)报送以下资料进行用户注册:

  (一)加盖境内责任人公章、并由其负责人签字的进口非特殊用途化妆品备案管理系统用户名称注册申请书;

  (二)境外生产企业对境内责任人的授权书及其公证件,授权书为外文的,还应译成中文,并对翻译件与原件一致进行公证;

  (三)境内责任人营业执照。

  二、境内责任人可在备案管理系统查询用户名审核结果。通过后,持下列资料,至本办事指南中相应受理窗口领取:

  (一)境内责任人营业执照(原件及复印件);

  (二)进口非特殊用途化妆品备案管理系统用户名称注册申请书(原件);

  (三)境外生产企业对境内责任人的授权书及其公证件(原件);

  (四)办理人员身份证(原件);

  (五)境内责任人出具的办事委托书(法定代表人亲自领取除外)。

  备注:境内责任人是境外化妆品生产企业授权的注册在我国境内的企业法人。境内化妆品生产企业(委托方)委托境外化妆品生产企业生产产品进口的,该委托方为境内责任人,不需再办理授权。 

 
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